Blogosfera

Dla Antosia ♥

16 stycznia 2014
  • Na początku lutego 2014r ma przyjść na świat maleńki człowieczek Antoś, niestety podczas badań kontrolnych okazało się, że malutki ma wadę serca HLHS, co oznacza, że nie rozwinęła się lewa komora Jego serduszka. Po szczegółowych badaniach stwierdzono, że jest to jedna z najcięższych wad serca. Jest to wada wymagająca 3 stopniowej operacji.Pierwsza powinna odbyć się zaraz po porodzie, a kolejne w pierwszych trzech latach życia dziecka. Każda z tych operacji niesie za sobą poważne ryzyko, gdyż jest wykonywana na otwartym serduszku.Tak skomplikowane operacje z powodzeniem przeprowadza prof.Edward Malec w Klinice Munster w Niemczech. Profesor Malec jest szanowanym kardiochirurgiem, wyjątkowym specjalistą w dziedzinie kardiochirurgii dziecięcej. Po zapoznaniu się z dokumentacją medyczną Antosia profesor zakwalifikował Małego do porodu i pierwszej operacji, dając nadzieję na szczęśliwe rozwiązanie. Niestety NFZ nie refunduje tego typu operacji za granicami Polski, a koszt operacji to 43 000 EUR, które trzeba zebrać do końca stycznia, ponieważ termin porodu to początek lutego.

Aby pomóc Antosiowi wszystkie wpłaty należy kierować na konto Fundacji.

Fundacja na rzecz dzieci z wadami serca Cor Infantis
86 1600 1101 0003 0502 1175 2150 z dopiskiem „Antoni Pałubicki”
Dla wpłat zagranicznych:
USD PL93 1600 1101 0003 0502 1175 2024
EUR PL50 1600 1101 0003 0502 1175 2022
Kod SWIFT dla przelewów z zagranicy: ppabplpk
W zeznaniach podatkowych:
KRS 0000290273
Cel szczegółowy 1%: „1% Antoni Pałubicki”

Kochani, pomagajmy!

Antosia wspiera garść wspaniałych ludzi, możesz i Ty dołączyć. Poniżej podaję link do licytacji na rzecz Malutkiego. Jest tam również podarowana przez nas tuniczka, którą prezentuje Nela-nowiutka, wydziergana z sercem. Zapraszam Wszystkich ♥ Licytujcie! Im więcej wylicytujemy, tym większe szanse ma Antoś!

https://www.facebook.com/events/657925700937019/

 

Podobne wpisy

6 komentarzy

  • Reply Anonymous 16 stycznia 2014 at 11:45

    Nasza śliczna Nelunia tak tu dorośle wygląda jak by już 5 lat kończyła.Sweterek piękny.Pewnie mama udziergała.Pozdrawiam cała gromadkę Noneczka.

  • Reply Anonymous 16 stycznia 2014 at 18:47

    Dlaczego rodzice tego dzieciątka od razu chcą jechać do Monachium a nie próbują operować synka u nas w Polsce gdzie mamy tylu wspaniałych kardiochirurgów?? Sama jestem mamą 3 letniej Julki z HLHS i jest już po trzeciej udanej operacji w Krakowie Prokocimiu. Jedno jest pewne że profesor Malec nikomu nie odmawia i wszystkim daje nadzieje. Życzę dużo zdrowia Antosiowi i radzę rodzicom w pierwszej kolejności szukać możliwości leczenia dzieciątka u nas w Polsce.

  • Reply Sollet 16 stycznia 2014 at 23:19

    Czy polskie kliniki odmówiły leczenia? Moja córka ma też chore serduszko i w czasie pobytów w Centrum Zdrowia Dziecka spotykałam maluchy leczone z sukcesem właśnie z taką wadą jak Antosia. Być może tu sprawa jest bardziej skomplikowana. Tak czy inaczej życzę i rodzicom i Antosiowi samego zdrowia. Trzymam kciuki oby wszystko się udało.

  • Reply Tissana 18 stycznia 2014 at 20:29

    Ja prześlę troszkę pieniążków na nr konta…

    Martuś – zgłosiłaś bloga w konkursie blog roku? Jak nie – zgłaszaj! :)

  • Reply Aleksandra Greszczeszyn 19 stycznia 2014 at 19:53

    Dobrze, że na coraz większej liczbie blogów czyta się o takich Wielkich Sprawach! Wspaniale, że wykorzystuje się moc oddziaływania i ilość czytelników do tak ważnych celów! Jestem całym sercem z takimi akcjami! Niech każdy pomaga, jak może… ja na początek udostępniam wpis dalej…

  • Reply czesterek 20 stycznia 2014 at 10:57

    cudnie że są tacy ludzie którzy idą z pomocą potrzebującym :)

  • Leave a Reply